Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний

Регулярные лабораторные исследования могут выявить возможные причины болезней и помочь предотвратить их у детей. Важно проходить анализы не только тогда, когда у ребенка появляются симптомы заболевания, но и для профилактических целей. Но какие именно исследования необходимо проводить на определенном возрастном этапе? Давайте рассмотрим это подробнее.

Особенности прохождения медицинских исследований детьми

Уже в родильном доме медицинские работники проводят первое исследование крови младенца. Это позволяет определить возможные наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз, которые связаны с нарушением обмена веществ и снижением функции щитовидной железы соответственно и потенциально могут повлиять на состояние здоровья малыша.

Если в дальнейшем у ребенка не наблюдается патологий или других расстройств, то через три месяца, перед вакцинацией, проводится общий анализ крови.

При необходимости, детям в возрасте до года могут назначить биохимический анализ крови, который помогает оценить работу внутренних органов, обнаружить инфекцию и диагностировать некоторые заболевания на ранней стадии.

Общие анализы крови и мочи также требуются детям перед поступлением в детский сад и школу, а также при ежегодной диспансеризации.

В некоторых случаях, помимо анализа крови и мочи, пациентам требуется сдавать образцы кала, мазки из носа или горла. Например, при частых воспалениях слизистой оболочки носоглотки у детей разного возраста проводят мазок для определения возбудителя заболевания.

Наиболее распространенными целями исследований у детей являются проверка на генетические заболевания, аллергию и выявление вирусных инфекций.

Следует отметить, что показатели анализов у взрослых и детей разного возраста имеют разные нормативные значения. Например, у детей до 12 лет нормальные показатели лейкоцитов в полтора раза выше, чем у взрослых.

Анализы на выявление аллергенов: какие методы применяются для диагностики

Аллергия - распространенное заболевание, которое страдает около 15% населения Москвы и до 15,5% детей в России и странах СНГ. Различные виды аллергии, такие как пищевая аллергия, бронхиальная астма, поллиноз, высыпания на коже и нейродерматит, могут вызвать затянутый насморк, чихание, слезящиеся глаза и набухшие веки. В таком случае, проведение анализа на предрасположенность к аллергии является необходимым шагом.

Для выявления аллергенов могут использоваться различные методы исследования. Общий анализ крови показывает количество эозинофилов - клеток, выполняющих функцию защиты и представленных в лейкоцитарной формуле. Норма эозинофилов у детей до года и в возрасте 2-4 лет составляет 1-6 (10 9 клеток / л), в 1-2 года - 1-7, а в возрасте 4-18 лет - 1-5. Если уровень эозинофилов повышен, это может указывать на аллергию.

Иммуноферментный анализ крови (ИФА) является точным методом выявления аллергии и пищевой непереносимости. В ходе анализа кровь пациента смешивают с ферментами или антителами, затем измеряют уровень иммуноглобулина. Если уровень иммуноглобулина завышен при проверке на ферменты, содержащиеся во веществах, это означает, что у пациента может быть непереносимость продуктов, содержащих эти ферменты.

Аллергопробы, также известные как кожное тестирование, являются распространенным методом тестирования и диагностики аллергии. Нанесенные на кожу аллергены вызывают реакцию с организмом пациента, тем самым определяя предмет аллергии. Наиболее распространенные типы аллергенов - бытовые, эпидермальные, пыльцевые и грибковые.

В общей сложности, на анализы на выявление аллергенов рекомендуется идти с осторожностью и соблюсти ряд несложных правил - взять биоматериал на анализ после 7-дневного периода без антигистаминных препаратов и исключить физические нагрузки за пару дней до анализа. При проведении аллергопроб не рекомендуется делать это натощак, также данная процедура противопоказана детям младше 3-5 лет.

Распространенным явлением являются вирусные инфекции у детей, которым порой достаточно одного случайного контакта для заражения. Среди детских инфекционных болезней, передающихся аэрогенным путем, можно выделить:

• краснуху;
• ветряную оспу;
• дифтерию;
• коклюш;
• корь;
• скарлатину;
• полиомиелит;
• пневмококковую инфекцию и другие.

К инфекциям, которым дети подвержены так же, как и взрослые, относятся менингит, острые респираторные и кишечные инфекции, вирусный гепатит А, инфекционный мононуклеоз и другие заболевания.

При наличии симптомов вирусной инфекции, таких как резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломота в теле, слабость, головокружение, необходимо проходить анализы на инфекции.

Выявление вирусов можно осуществить разными методами.

Один из методов – метод иммуноферментного анализа (ИФА) на выявление вирусов, который проводится по тому же принципу, что и на выявление аллергенов. Разница заключается в том, что в данном случае анализируются количество и свойства иммунных клеток и присутствие антител по отношению к вирусу, а не к аллергену. ИФА может выявить антитела классов М, G, A и определить стадию болезни: первичное заражение, активизация, хроническое течение. Для проведения исследования используют при диагностике острого вирусного гепатита, "малых" детских инфекций, мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекции и других заболеваний.

Еще один метод – полимеразная цепная реакция (ПЦР), который позволяет выявить дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) различных инфекций и определить возбудителя болезни. Для проведения исследования в специальный реактор помещают небольшое количество биологического материала, в котором могут быть фрагменты ДНК микроба. Например, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла. К исследуемому материалу добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию.

ПЦР имеет высокую достоверность обнаружения наличия ряда инфекций. Данный метод часто применяется для диагностики коклюша и дифтерии, а также используется при детской диагностике мазков на стрептококк.

Какие анализы нужно сдать ребенку для выявления генетических заболеваний? Наследственные заболевания могут быть обнаружены у детей, даже если их родители полностью здоровы. Многие заболевания не проявляются сразу, и только своевременный анализ может помочь выявить их и предпринять необходимые меры. Давайте рассмотрим самые распространенные генетические заболевания.

Болезнь Шерешевского-Тернера возможна только у девушек. У пациенток с этим заболеванием всего 45 пар хромосом, вместо обычных 46. Очень часто первые симптомы проявляются к 10-12 годам. Основные признаки болезни - низкий рост, волосы на затылке растут низко, отсутствие полового развития и умственной отсталости. Взрослые женщины с этим заболеванием также склонны к бесплодию.

Мальчики могут столкнуться с заболеванием Клайнфельтера. Без анализов болезнь может быть определена только в возрасте 16-18 лет. Обычно пациенты с этим заболеванием выше ростом, а их руки и ноги непропорциональны. Кроме того, происходит некоторое отставание в умственном и психическом развитии. В 9 случаях из 10 таких пациентов наблюдается бесплодие. Это связано с лишней 47-й хромосомой.

Все дети до 2-3 месяцев должны проводить биохимическое исследование мочи, чтобы выявить наличие или отсутствие фенилкетонурии (пировиноградной олигофрении). Это заболевание наследуется, и если оба родителя являются носителями рецессивного гена (при этом они могут быть здоровыми), риск рождения больного ребенка составляет 25%.

Детям до 1-1,5 лет желательно проводить диагностику на выявление еще одного наследственного заболевания - муковисцидоза, которое поражает дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт. У больных часто наблюдаются симптомы хронического воспаления легких и бронхов, а также диспептические проявления (поносы, чередующиеся с запорами, рвота и тошнота). Это заболевание встречается с частотой один случай на 2500 детей.

Клинические признаки гемофилии у детей, как правило, проявляются только после года. Это заболевание более распространено у мальчиков, а женщины являются носительницами рецессивного гена.

В 4-5 лет у мальчиков могут появиться признаки миодистрофии Дюшенна. В этом случае мать также является носителем мутации гена, как и при гемофилии. При миодистрофии Дюшенна мышцы голеней первыми подвергаются поражению, а затем заменяются соединительной тканью, которая не может сокращаться.

Современная медицина позволяет своевременно диагностировать генетические заболевания с помощью специальных лабораторных исследований. Еще до рождения ребенка можно пройти тесты на иммуногенетику, генетическую предрасположенность к болезням сердца и сосудов, желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы, онкологических заболеваний и других.

Лабораторные исследования - это надежные помощники врачей и родителей при диагностике различных детских заболеваний и в мониторинге лечения. Анализы помогают выявлять вирусные инфекции, аллергии и врожденные пороки развития. Главное - правильно выбрать медицинский центр для проведения процедуры: он должен предлагать необходимые услуги, обеспечивать получение точных результатов и работать с детьми.

Несмотря на то, что эта статья предоставляет информацию о здоровье и медицине, она не может быть использована для самодиагностики или самолечения.

Фото: freepik.com